پزشکی پیشگیری تغذیه خواص گیاهان دسته‌بندی نشده روان شناختی زیبایی ورزش

درمان انقلابی مبتنی بر CRISPR مبتنی بر CRISPR سلولهای سرطانی را از بین می برد

سرطان

سلول سرطانی در طول تقسیم سلول. اعتبار: مitسسات ملی بهداشت

محققان دانشگاه تل آویو (TAU) نشان داده اند که سیستم CRISPR / Cas9 در درمان سرطان های متاستاتیک بسیار م effectiveثر است ، گامی مهم در راه یافتن درمانی برای سرطان. محققان یک سیستم جدید مبتنی بر نانوذرات لیپیدی تولید کردند که به طور خاص سلول های سرطانی را هدف قرار داده و آنها را با دستکاری ژنتیکی از بین می برد. این سیستم که CRISPR-LNPs نامیده می شود ، یک پیام رسان ژنتیکی (پیام رسان RNA) را حمل می کند که آنزیم CRISPR Cas9 را کد می کند که به عنوان قیچی مولکولی DNA سلول ها را قطع می کند.

این کار انقلابی در آزمایشگاه پروفسور Dan Peer ، معاون تحقیق و توسعه و رئیس آزمایشگاه نانو پزشکی دقیق در دانشکده زیست پزشکی و تحقیقات سرطان Shmunis در TAU انجام شد. این تحقیق توسط دکتر دانیل روزنبلوم به همراه دکتر انجام شده است. دانشجو آنا گوتکین و همکارانش در آزمایشگاه پروفسور Peer ، با همکاری دکتر دینورا فریدمن-موروینسکی از دانشکده نوروبیولوژی ، بیوشیمی و بیوفیزیک در TAU. دکتر Zvi R. Cohen ، مدیر بخش جراحی مغز و اعصاب و معاون رئیس بخش جراحی مغز و اعصاب در مرکز پزشکی Sheba ؛ دکتر مارک A. بهلکه ، مدیر ارشد علمی در IDT Inc و تیم او. و پروفسور جودی لیبرمن از بیمارستان کودکان بوستون و دانشکده پزشکی هاروارد.

نتایج مطالعه پیشگامانه ، که توسط ICRF (صندوق تحقیقات سرطان اسرائیل) تأمین اعتبار شد ، در نوامبر سال 2020 در پیشرفتهای علمی.

پروفسور Peer گفت: “این اولین مطالعه در جهان است که ثابت می کند از سیستم ویرایش ژنوم CRISPR می توان برای درمان موثر سرطان در یک حیوان زنده استفاده کرد.” “باید تأکید کرد که این شیمی درمانی نیست. هیچ عارضه جانبی وجود ندارد و سلول سرطانی که از این طریق تحت درمان قرار می گیرد دیگر هرگز فعال نخواهد شد. قیچی های مولکولی Cas9 DNA سلول سرطانی را قطع می کنند ، در نتیجه آن را خنثی می کنند و برای همیشه از تکثیر جلوگیری می کنند. “

برای بررسی امکان استفاده از فناوری برای درمان سرطان ، پروفسور Peer و تیم او دو مورد از کشنده ترین سرطان ها را انتخاب کردند: گلیوبلاستوما و سرطان تخمدان متاستاتیک. گلیوبلاستوما تهاجمی ترین نوع سرطان مغز است که امید به زندگی 15 ماه پس از تشخیص و بقای پنج ساله فقط 3٪ است. محققان نشان دادند که با یک درمان تنها با CRISPR-LNP ، میانگین امید به زندگی موش های مبتلا به تومورهای گلیوبلاستوما دو برابر شده و میزان بقای کلی آنها در حدود 30٪ بهبود یافته است.

سرطان تخمدان عامل اصلی مرگ در زنان و کشنده ترین سرطان دستگاه تولید مثل زنان است. هنگامی که متاستازها از قبل در بدن پخش شده اند ، بیشتر بیماران در مرحله پیشرفته بیماری تشخیص داده می شوند. با وجود پیشرفت در سالهای اخیر ، تنها یک سوم بیماران از این بیماری جان سالم به در می برند. درمان با CRISPR-LNPs در یک مدل موش سرطانی تخمدان متاستاتیک ، میزان بقای کلی آنها را 80٪ افزایش داد.

پروفسور Peer گفت: “فناوری ویرایش ژن CRISPR ، قادر به شناسایی و تغییر هر بخش ژنتیکی ، انقلابی در توانایی ما در ایجاد اختلال ، ترمیم یا حتی جایگزینی ژن ها به صورت شخصی سازی شده ایجاد کرده است.” “علیرغم استفاده گسترده از آن در تحقیقات ، اجرای بالینی هنوز در مراحل ابتدایی است زیرا برای رساندن ایمن و دقیق CRISPR به سلولهای هدف آن به یک سیستم زایمان موثر نیاز است. سیستم زایمان که ما ایجاد کردیم DNA مسئول بقای سلول های سرطانی را هدف قرار می دهد. این یک روش ابتکاری برای سرطان های تهاجمی است که امروزه هیچ درمان موثری ندارد. “

محققان متذکر می شوند که این فناوری با نشان دادن توانایی بالقوه خود در درمان دو سرطان تهاجمی ، امکانات جدید بسیاری را برای درمان انواع دیگر سرطان و همچنین بیماری های ژنتیکی نادر و بیماری های مزمن ویروسی مانند ایدز ایجاد می کند.

پروفسور Peer می گوید: “ما در حال حاضر قصد داریم آزمایش هایی را درباره سرطان های خون که از نظر ژنتیکی بسیار جالب هستند و همچنین بیماری های ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی دوشن انجام دهیم”. “احتمالاً مدتی طول خواهد کشید تا بتوان از درمان جدید در انسان استفاده کرد ، اما ما خوش بین هستیم. کل صحنه داروهای مولکولی که از RNA پیام رسان (پیام رسان های ژنتیکی) استفاده می کنند در حال رشد است – در حقیقت ، بیشتر واکسن های COVID-19 که در حال حاضر در دست تولید هستند بر اساس این اصل است. وقتی دوازده سال پیش برای اولین بار در مورد درمان های mRNA صحبت کردیم ، مردم فکر کردند که این یک داستان علمی است. من معتقدم که در آینده نزدیک ، بسیاری از درمان های شخصی را براساس پیام رسان های ژنتیکی خواهیم دید – هم برای سرطان و هم برای بیماری های ژنتیکی از طریق Ramot ، شرکت انتقال فناوری TAU ، ما در حال مذاکره با شرکت ها و بنیادهای بین المللی هستیم تا هدف آن مزایای ویرایش ژنتیک برای بیماران انسانی باشد. ”


CRISPR: ابزاری برای بازنویسی کد زندگی


اطلاعات بیشتر:
دانیل روزنبلوم و دیگران ، ویرایش ژنوم CRISPR-Cas9 با استفاده از نانوذرات لیپیدی هدف دار برای درمان سرطان ، پیشرفتهای علمی 18 نوامبر 2020:

جلد 6 ، نه 47 ، eabc9450 DOI: 10.1126 / sciadv.abc9450

تهیه شده توسط دانشگاه تل آویو


استناد: درمان انقلابی مبتنی بر CRISPR مبتنی بر CRISPR سلولهای سرطانی را از بین می برد (2020 ، 18 نوامبر) بازیابی شده در 18 نوامبر 2020 از https://medicalxpress.com/news/2020-11-revolutionary-crispr-base-genome-treatment-cancer.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. جدا از هرگونه معامله عادلانه با هدف مطالعه خصوصی یا تحقیق ، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تولید نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.