پزشکی پیشگیری تغذیه خواص گیاهان دسته‌بندی نشده روان شناختی زیبایی ورزش

روش انتقال سلول پذیرش جدید ، خط تولید برای سلول های T را کوتاه می کند

روش انتقال سلول پذیرش جدید ، خط تولید برای سلول های T را کوتاه می کند

رویکرد سریعتر برای سلول درمانی T در برابر سرطان. Knochelmann و همکارانش نشان می دهند زیر مجموعه ای از سلول های T4 CD4 ، سلول های Th17 ، می توانند سلول های توموری را هنگامی که فقط چهار روز در کشت سلول رشد می کنند ، از بین ببرند. سلول های Th17 که برای مدت زمان کوتاه تر یا طولانی تر رشد می کنند ، نمی توانند تومور را با موفقیت ریشه کن کنند. علاوه بر این ، سیتوکین IL-6 توسط سلولهای Th17 روز چهار تولید می شود ، که از عملکردهای ریشه کن تومور سلول های Th17 پشتیبانی می کند. اعتبار: مرکز سرطان MUSC Hollings

سلولهای T انتقال داده شده توسط فرزند می توانند بقا را طولانی کرده و گاهی اوقات بیماران با تومورهای جامد پیشرفته را درمان کنند. اگرچه نویدبخش است ، تولید سلول های T لازم برای کمک به این بیماران ماه ها به طول می انجامد. چنین سرعت کم این روش درمانی را برای اکثر بیمارانی که نیاز به درمان فوری دارند ، غیر عملی می کند.

در شماره سپتامبر از تحقیق سرطان، هانا ناوچلمان ، دانشجوی برنامه آموزش دانشمندان پزشکی در دانشگاه پزشکی کارولینای جنوبی (MUSC) و محقق در آزمایشگاه کریستال پائولوس ، با محققان در سه مرکز مختلف سرطان تعیین شده توسط NCI – مرکز سرطان MUSC Hollings ، اموری وینچیپ همکاری کرد. و جیمز در دانشگاه ایالتی اوهایو – برای گزارش یک رویکرد جدید برای تولید سریعتر سلولهای T برای بیماران در آینده نزدیک.

سیستم ایمنی بدن انسان شامل دو نوع اصلی سلول T است: CD4 و CD8. این تیم با استفاده از یک زیر مجموعه سلول T CD4 بسیار قدرتمند ، به نام سلول های Th17 ، زمان لازم برای ساخت سلول های T را از چند ماه به کمتر از یک هفته کاهش دادند.

“در واقع ،” Knochelmann توضیح داد ، “تعداد کمی سلول Th17 برای ریشه کن کردن انواع مختلف تومورها به طور موثر مورد نیاز بود. این نقطه عطف جدید می تواند معیارهای ورود را برای ارتقا access دسترسی به سلول T گسترش دهد. برای بیماران بیشتر مبتلا به بیماری متاستاتیک. “

درمان انتقال سلولهای T Adoptive که انتقال سلولهای T درمانی به بیمار است ، فقط در تعداد معدودی از موسسات در سراسر جهان استفاده می شود. این یک درمان قوی را برای عموم مردم غیرقابل دسترس می کند. این پروتکل ها غالباً از میلیاردها سلول T CD8 استفاده می کنند که دارای خواص سیتوتوکسیک هستند که به آنها امکان می دهد سلول های سرطانی را از بین ببرند. با این حال ، رشد سلولهای CD8 T کافی برای استفاده در یک روش درمانی هفته ها طول می کشد. پائولوس ، مربی ناچلمن و مدیر تحقیقات ترجمه برای بدخیمی های پوستی در دانشگاه اموری ، گفت: “آنچه در این یافته بسیار جالب توجه است این است که ما می توانیم بر روی این بستر ایجاد کنیم تا سلولهای T را به بیماران در سراسر جهان منتقل کنیم.”

بهترین سلولهای Th17 مectorثر قبل از تزریق در میزبان ، فقط چهار روز در کشت سلولی رشد می کنند. هر نوع فرهنگ کوتاهتر یا طولانی تر ، اثربخشی درمان را کاهش می دهد. در حالی که تیم می توانست سلولهای Th17 بیشتری را در طی چندین هفته تولید کند ، سلولهای بیشتری در مقایسه با سلولهای Th17 کمتر که فقط چهار روز گسترش یافته بودند ، به طور مساوی یا کم اثر بودند. این یافته پتانسیلی را نشان می دهد که سلول های T درمانی می توانند زودتر به بیماران تجویز شوند ، کشفی که پیامدهای بالینی فوری دارد.

یکی دیگر از محدودیتهای درمانی مرسوم با سلولهای T این است که بیماران می توانند عود کنند – سرطان حتی پس از یک درمان ظاهراً موفق نیز بازگشت. بنابراین ، Knochelmann و تیم تحقیقاتی در تلاش بودند تا درمانی طولانی مدت داشته باشند و در عین حال فاکتورهایی را که می توانند از عود بیماری جلوگیری کنند ، درک کنند. آنها دریافتند كه سلول درمانی Th17 در روز چهارم پاسخی طولانی مدت دارد. جالب اینجاست که IL-6 یک سیتوکین اصلی در سوخت این سلول های T برای جلوگیری از عود پس از درمان بود. این سیتوکین سلولهای T نظارتی ، ترمزهای سیستم ایمنی بدن را که سلولهای Th17 را برای از بین بردن سلولهای سرطانی قدرت می بخشد ، بی ثبات می کند.

روش انتقال سلول پذیرش جدید ، خط تولید برای سلول های T را کوتاه می کند

تحقیقات هانا ناوچلمن راهی برای تسریع در درمان سلول های T کشف کرد که باعث می شود این درمان قوی برای بیماران سرطانی به طور گسترده در دسترس باشد. اعتبار: مرکز سرطان MUSC Hollings

پائولوس گفت كه محققان می خواهند این داده ها پزشكان را به یك طرز تفكر جدید درباره ایمنی درمانی القا كند. “این روش درمانی می تواند بسیار متنوع باشد. اگر تومور بتواند هدف قرار گیرد ، به این معنی که یک شناسه منحصر به فرد برای تومور شناخته شده است ، این درمان می تواند موثر باشد. بنابراین ، این روش درمانی می تواند برای درمان بیماران با مایع یا جامد استفاده شود. تومورها “

Knochelmann گفت که امکانات اصلی و محیط تحقیقاتی در MUSC یک قطعه مهم برای موفقیت این کار است. “بسیاری از همكاران به من توصیه كلیدی در مورد این كشف كردند. در واقع ، این كار نمونه بسیار خوبی از آنچه می توان هنگام جمع شدن ذهن های مختلف به دست آورد ، است. الهام بخش و پاداش آور است كه در بهبود دارو برای آینده تلاش كنید.”

بودجه این کار توسط انستیتوهای ملی بهداشت و بنیاد تحقیقات ملانوما تأمین شد ، زیرا کمک هزینه های مستقلی به هر دو ناچلمن و پائولوس اعطا شد. این تیم تحقیقاتی هم اکنون با جراحان و آنکولوژیست های پزشکی همکاری می کنند تا یافته های خود را به روش های درمانی مناسب برای بیماران تبدیل کنند. Knochelmann گفت: “چشم انداز ما این است که محصولات سلول T طی چند روز برای بیماران تولید شود” ، بنابراین این روش های درمانی می توانند به همه بیماران نیازمند ، به ویژه بیماران نیاز به درمان سریع کمک کنند.


سلولهای Th17 می توانند استفاده بالینی وسیع تری از ایمونوتراپی را به عهده بگیرند


اطلاعات بیشتر:
Hannah M. Knochelmann و همکاران ، IL6 Fuels Durable Memory for Th17 Cell-Mediate Responses to Tumors، تحقیق سرطان (2020) DOI: 10.1158 / 0008-5472.CAN-19-3685

استناد: روش انتقال سلول پذیرش جدید ، خط تولید سلولهای T را کوتاه می کند (2020 ، 30 اکتبر) در تاریخ 31 اکتبر 2020 از https://medicalxpress.com/news/2020-10-cell-method-shortens-timeline-t-cell بازیابی شده است. html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. جدا از هرگونه معامله عادلانه با هدف مطالعه خصوصی یا تحقیق ، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تولید نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.