پزشکی پیشگیری تغذیه خواص گیاهان دسته‌بندی نشده روان شناختی زیبایی ورزش

بیان mRNA ژن پیش بینی شده برای بهبود بقای کلی نیست

سرطان

اعتبار: دامنه عمومی Unsplash / CC0

یک مطالعه مرحله III بررسی اینکه آیا بیان RNA پیامبر (m) با حساسیت یا مقاومت در برابر شیمی درمانی ارتباط دارد ، بر اساس تحقیقات انجام شده از نظر آماری معناداری در بقای کلی بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک سلول II-III (NSCLC) وجود ندارد. در کنفرانس جهانی سرطان ریه در انجمن بین المللی مطالعه سرطان ریه ارائه شد.

محققان و پزشکان سرطان ریه به دنبال روشهایی برای بهبود متوسط ​​بقا 5 5٪ شیمی درمانی در بیماران مبتلا به NSCLC بوده اند. دکتر سیلویا نوولو ، استاد انکولوژی پزشکی در دانشگاه تورینو در بیمارستان سان لوئیجی گونزاگا ، اورباسانو ، ایتالیا ، و گروه بزرگی از محققان اروپایی ، میزان پیش بینی میزان بیان mRNA مارکرهای مولکولی ، میزان بیان mRNA مارکرهای مولکولی را ارزیابی کردند. ، گروه ترمیم كننده برش ERCC1 و تیمیدیلات سنتاز (TS).

هدف اصلی تحقیق از این مطالعه بررسی این موضوع بود که آیا رویکرد مبتنی بر داروسازی کمکی قادر به بهبود بقای کلی در NSCLC کاملا برش خورده است.

محققان با اتخاذ یک طرح مطالعه منحصر به فرد ، در طی 5-8 هفته 773 بیمار را از 31 مرکز ایتالیایی و آلمانی (یکی در لهستان) به طور تصادفی تعیین کردند. تجزیه و تحلیل ژنومی به زودی پس از جراحی انجام شد و سپس بیماران به طور تصادفی در هر یک از چهار زیر گروه ژنومی به انتخاب محقق از شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین یا درمان های متناسب با نشانگرهای زیستی تقسیم شدند.

از آنجا که انتظار می رود فعالیت سیس پلاتین در حضور میزان بیان ERCC1 بالا محدود باشد ، بیمارانی که به درمان اختصاصی اختصاص داده شده اند در صورت بالا بودن سطح TS (148 = n) یا دوکتاکسل (یا 43٪) pemetrexed دریافت می کنند. در زیرگروه با سطح بیان ERCC1 پایین ، بیماران در صورت بالا بودن سطح TS (101 = n) یا سیس پلاتین / پمترکس در صورت کم بودن TS (101 = n) سیس پلاتین / جم سیتابین دریافت کردند. بیشترین دوبیتی که در بازوی کنترل استفاده می شد سیس پلاتین / جمسیتابین (159 = n) و سیس پلاتین / وینورلبین (123 = n) بود (دیگران ، 28 = n).

زمان پیگیری متوسط ​​28.2 ماه بود. برآورد میانگین بقای کلی در بازوی کنترل 83.5 ماه در مقابل 96.4 ماه در بازوی متناسب بود (95٪ CI: 0.55-1.04 ؛ نسبت خطر (کنترل در مقابل متناسب) 76/0 بود).

“در مرحله II-III NSCLC کاملاً جدا شده ، شیمی درمانی کمکی متناسب با بیان mRNA ژنهای منتخب از نظر بقای کلی و بقای عاری از عود ، از نظر آماری معنادار نیست. سمیت در سفارشی سازی کمتر گزارش شده است. اسلحه ، “نولو گزارش داد.

دکتر تتسویا میتسودومی ، رئیس IASLC گفت: “مطالعه ITACA بزرگترین مطالعه کمکی متناسب با وضعیت ERCC1 / TS است و نتایج مدتها منتظر مانده اند.” “این آزمایش باید بخاطر تجزیه و تحلیل ژنومی اجباری که در یک بازه زمانی معقول و کوتاه قبل از تخصیص تصادفی انجام شده ستوده شود. علاوه بر این ، این آزمایش تأیید کرد که هیچ نشانگر زیستی به اندازه کافی قوی برای پیش بینی اثر شیمی درمانی سیتوتوکسیک وجود ندارد ؛ با این حال ، مفهوم سفارشی سازی درمان کمکی با توجه به وضعیت ژنومی تومورهای بیماران معتبر است ، که منجر به تظاهرات اخیر در مطالعه ADAURA از برتری اوزیمرتینیب در به تأخیر انداختن عود بیماری بعد از عمل در بیماران مبتلا به NSCLC جهش یافته EGFR می شود. ”


دو تجزیه و تحلیل استفاده از اوزیمرتینیب را برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک از مرحله IB تا IIIA پشتیبانی می کند


تهیه شده توسط انجمن بین المللی مطالعه سرطان ریه

استناد: بیان mRNA ژن پیش بینی شده برای بهبود بقای کلی (2021 ، 30 ژانویه) بازیابی شده در 31 ژانویه 2021 از https://medicalxpress.com/news/2021-01-gene-mrna-survival.html

این برگه یا سند یا نوشته تحت پوشش قانون کپی رایت است. جدا از هرگونه معامله عادلانه با هدف مطالعه خصوصی یا تحقیق ، هیچ بخشی بدون اجازه کتبی قابل تولید نیست. محتوای مذکور فقط به هدف اطلاع رسانی ایجاد شده است.

READ  آمریکایی های تراجنسی زیر بیمه با احتمال بیشتری به منابع خطرناک تر برای هورمون ها روی می آورند